Две истории о том, как коррекция позы меняет жизнь к лучшему

На самом деле в роли такого охранителя правильной позы выступают родители или те, кто ухаживает за маломобильным человеком. Бывает сложно настроить этот неусыпный контроль за симметрией, но эти усилия окупаются многократно. Наградой за труд будет снижение и даже полное отсутствие боли, улучшение настроения и намного более полноценный сон.

Конечно, специалисты тоже участвуют в процессе постурального ухода — проводят оценку позы лежа, сидя и стоя, подбирают и настраивают инвалидную коляску и вертикализатор, систему для сна, обучают родственников и ухаживающих, составляют постуральную карту. Но все это будет работать только при одном условии — если контроль позы будет постоянным: 24 часа в сутки и 7 дней в неделю. А это могут обеспечить только те, кто всегда рядом.

Ниже две небольших истории из материалов шотландской инициативы по развитию постурального менеджмента Postural Care Action Group.

Моей дочери Каре сейчас 17 лет, у нее мышечная атрофия, и с шести месяцев мы постоянно занимаемся с физическим терапевтом. Я была уверена, что знаю достаточно об уходе за осанкой — я была неправа!

Дочь испытывала сильную боль, и теперь я знаю, что во многом это было связано с неправильной позой. Чего я не знала, так это важности того, чтобы она все время находилась в симметричном положении. Я обратилась за помощью к специалистам по постуральному уходу, они очень внимательно обследовали Кару, помогли наладить правильную позу сидя в коляске, а также придумали разные решения для сна.

Теперь я слежу, чтобы голова дочери всегда была по центру, а ее таз был выровнен независимо от того, сидит она или лежит. Позиционирование ночью особенно важно, поскольку она не может переворачиваться и менять позу самостоятельно.

Думать о позе 24 часа в сутки действительно важно. Теперь я намного больше знаю об этом, и уже несколько месяцев контролирую ситуацию постоянно. Я заметила значительные улучшения — боль уменьшилась и дочке стало намного легче дышать.

Кейт, мама Кары

Наш сын Роберт не может общаться и почти ничего не видит, у него церебральный паралич, спастическая квадриплегия. Когда Роберт был совсем маленьким, он много плакал, особенно по ночам. Мы думали, что так будет всегда. В то время Роберт находился в ​​своей инвалидной коляске, мы много занимались с физическим терапевтом и дома у нас был вертикализатор.

В какой-то момент мы обнаружили, что Роберт страдает от сильной боли. Оказалось, что у него серьезный вывих тазобедренного сустава и нужна сложная и травматичная операция для коррекции.

На этом этапе мы дали себе слово, что больше не должны допустить, чтобы вывих повторился, и стали искать решение, как сделать, чтобы ноги Роберта всегда были в правильном положении. Нам повезло — мы попали на обучение для родителей, где специалисты по постуральному уходу подобрали для Роберта оборудование, включая систему для сна.

Теперь Роберт использует систему позиционирования ночью, чтобы защитить тело от искажений во сне. Было сложно привыкнуть к этой системе, он капризничал, и мы уставали. Но мы не сдавались и двигались медленно, шаг за шагом, в темпе Роберта.

С того времени, как Роберт стал постоянно спать в системе для сна, мы заметили значительные улучшения в его самочувствии, и, следовательно, это стало большим достижением для всей семьи. Теперь у нас есть мальчик, который меньше беспокоится, лучше спит и избавился от болей в тазобедренных суставах. Благодаря этому Роберт проводит намного больше времени со своим братом-близнецом.

Это сильно изменило жизнь нашей семьи — как днем, так ​​и ночью.

Дэвид и Френсис, родители Роберта